先天性铜代谢障碍 概述 病因 检查 鉴别 预防 症状名称: 先天性铜代谢障碍 症状部位: 症状科室: 内科 消化内科 一种是使铜不能合成铜蓝蛋白而广泛沉积在肝、脑、肾、角膜等器官组织中。一种是铜从小肠粘膜细胞运入血液和肝脏中的铜含量减少。 病因先天性铜代谢障碍是由什么原因引起的? 检查先天性铜代谢障碍应该做哪些检查? 鉴别先天性铜代谢障碍易与哪些症状混淆? 预防先天性铜代谢障碍应该如何预防? 先天性铜代谢障碍相关疾病 肝豆状核变性 小儿肝豆状核变性 范可尼综合征 铜中毒引起的溶血性贫血 您最近浏览过的症状